| Référence (PMID) | Molécule(s) clé(s) | Méthode | # gènes / métabolites | Pathologie associée | Résultats clés | Importance relative du D-xylose | Cite Cheudjeu (2020) ? — Réf. n° |
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| Tableau 1 — Études récentes transdisciplinaires impliquant le D-xylose dans la sévérité des maladies et la modulation immunitaire | |||||||
| Wu et al. (2025) Med (Cell Press) PMID 39520982 |
D-xylose | Criblage de gènes métaboliques (bio-informatique) + validation in vivo | 1 660 gènes métaboliques | Cancer du sein triple négatif (TNBC) Étude pré-clinique (bio-informatique + in vitro / in vivo) |
La déplétion du D-xylose via l'enzyme DHDH supprime la réponse immunitaire antitumorale ; la supplémentation en D-xylose restaure l'activité des lymphocytes T CD8⁺ et réduit significativement la croissance tumorale | Parmi 21 gènes métaboliques fortement exprimés, DHDH figure dans le top 5, soulignant le rôle central du métabolisme du D-xylose | ✓ Oui — réf. [34]Confirmé visuellement (capture bibliographie, Med/Cell Press) : Cheudjeu, A. (2020). Correlation of D-xylose with severity and morbidity-related factors of COVID-19 and possible therapeutic use of D-xylose and antibiotics for COVID-19. Life Sci. 260, 118335. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2020.118335 |
| Yang L. et al. (2025) Front. Pharmacology PMID 40331187 |
D-xylose | UHPLC-MS/MS avant et après administration de jus de Rosa roxburghii Tratt | 1 264 métabolites plasmatiques | Arsenicose (désordre métabolique) | L'intervention a modulé 61 métabolites ; parmi eux, le D-xylose et le 2-isopropylmalate ont été spécifiquement identifiés pour leurs propriétés anti-inflammatoires via stimulation des GAGs et du sulfate d'héparane | Les auteurs concluent que l'effet anti-inflammatoire est attribuable à seulement deux métabolites, dont le D-xylose | ✓ Oui — (Cheudjeu, 2020)Cité dans le texte (discussion) : « The significant increase in D-xylose after the RRTJ intervention may further prevent injury and inflammation by stimulating the synthesis and secretion of PG and GAG…preventing the degradation of heparan sulphate (Cheudjeu, 2020). » |
| Sertbas & Ulgen (2024) ACS Omega PMID 38585079 |
D-xylose | Modélisation métabolique à l'échelle du génome (GEM) | 2 434 gènes / 5 851 métabolites | COVID-19 (infection hépatique par le SARS-CoV-2) | Le D-xylose est identifié comme un supplément métabolique prometteur réduisant la réplication virale en interférant avec les voies métaboliques détournées par le virus, tout en préservant le métabolisme hépatique | Parmi 7 métabolites clés, le D-xylose est spécifiquement mis en avant pour son effet antiviral | ✓ Oui — réf. [≈50–55 / 70]Citation formellement confirmée sur PMC10993323 et pubs.acs.org/doi/10.1021/acsomega.4c00392. Texte confirmé : « Cheudjeu A. Correlation of D-Xylose... Life Sciences. 2020, 260, 118335. » |
| Baiges-Gaya et al. (2023) Biomolecules PMID 36671548 |
Xylitol (forme alcool du D-xylose) | GC-MS + apprentissage automatique | Plusieurs milliers (85 sélectionnés pour ML) | COVID-19 (patients hospitalisés) | Le xylitol est identifié comme métabolite clé de la voie pentose-glucuronate ; des niveaux bas sont associés à une plus grande sévérité ; propriétés anti-inflammatoires, antivirales et antibactériennes rappelées | Le xylitol figure parmi les 5 principaux métabolites sériques discriminants | ✓ Oui — réf. [39]« Cheudjeu, A. Correlation of D-xylose with severity and morbidity-related factors of COVID-19 and possible therapeutic use of D-xylose and antibiotics for COVID-19. Life Sci. 2020, 260, 118335. » (vérifié p. 11 du PDF — discussion xylitol/ICU) |
| Zheng et al. (2021) Comput. Struct. Biotechnol. J. PMID 33841749 |
D-xylose | LC-MS + GC-MS | 2 022 métabolites sélectionnés | COVID-19 (formes non sévères) | Le D-xylose diminue durant la phase aiguë puis se restaure lors de la phase de récupération métabolique | Le D-xylose figure parmi les 5 métabolites fortement corrélés aux paramètres de fonction pulmonaire, notamment chez les patientes | ✓ Oui — réf. [32]« Cheudjeu suggested D-xylose as a possible therapeutic use for COVID-19 due to its anti-inflammatory and antiviral properties in lung infections [32]. » (vérifié dans PMC8021501) |
| Pol & Mars (2021) Food & Nutrition Research PMID 34393698 |
D-xylose | Essai clinique randomisé chez l'humain | 2 sucres (D-xylose, L-arabinose) | Diabète de type 2 | L'ajout de D-xylose à des boissons riches en saccharose réduit significativement les pics post-prandiaux de glucose et d'insuline | Effets glycémiques et insulinémiques comparables à ceux du L-arabinose | Non confirmé (article de 2021, antérieur ou contemporain — accès restreint) |
| Études cliniques et précliniques complémentaires sur le D-xylose | |||||||
| Wang et al. (2024) Food Science (中国) DOI: 10.7506/spkx1002-6630-20230913-115 |
D-xylose | Métabolomique non ciblée (UPLC-Q-Orbitrap MS, 1 123 métabolites) — modèle murin DSS | 1 123 métabolites | Colite ulcéreuse (modèle murin) | Le D-xylose est classé 3ᵉ métabolite le plus sensible à la maladie (FC = 16,3 dans le groupe mesalazine vs DSS) : fortement diminué dans la colite ulcéreuse, restauré par intervention (médicament ou fermentat de baies de goji) | 3ᵉ rang parmi 1 123 métabolites ; seul sucre identifié dans les top 10 différentiels | ✓ Oui — réf. [27]« CHEUDJEU A. Correlation of D-xylose with severity and morbidity-related factors of COVID-19 and possible therapeutic use of D-xylose and antibiotics for COVID-19[J]. Life Sciences, 2020, 260: 118335. » (vérifié dans le PDF, réf. [27]) |
| Xie et al. (2025) Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology PMID 40994308 |
D-xylose | Métabolomique sérique + pharmacologie des réseaux + modèle murin RSV | 15 195 métabolites sériques murins (49 clés) | Pneumonie à virus respiratoire syncytial (RSV) | Le D-xylose fait partie des 49 métabolites clés, diminué lors de l'infection et restauré après traitement par la décoction Feining ; propriétés antivirales et anti-inflammatoires confirmées | Parmi les 49 métabolites significatifs sur 15 195 analysés | ✓ Oui — réf. [39]« A. Cheudjeu, "Correlation of D-Xylose With Severity and Morbidity-Related Factors of COVID-19 and Possible Therapeutic Use of D-Xylose and Antibiotics for COVID-19," Life Sciences 260 (2020): 118335. » (vérifié dans le PDF) |
| Liu & Das (2024) Cell Biochemistry & Biophysics PMID 39379786 |
D-xylose | Modèles in vitro et in vivo de stéatose hépatique (scRNA-seq + Western blot + ELISA) | — | Stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) | Le D-xylose réduit significativement l'accumulation lipidique hépatique, les triglycérides, le cholestérol et l'inflammation via la cible LYZ, avec une efficacité supérieure à l'amlodipine | Efficacité supérieure au comparateur pharmacologique (amlodipine) | ✓ Oui — réf. [36]Confirmé via screenshot de la liste bibliographique (Springer Nature Link, p. 9/12). Réf. [36] : « Cheudjeu, A. (2020). Correlation of D-xylose with severity and morbidity-related factors of COVID-19 and possible therapeutic use of D-xylose and antibiotics for COVID-19. Life Sciences, 260, 118335. » |
| Xie et al. (2025) Communications Medicine PMID 41188482 |
D-xylose | Pharmacologie des réseaux + phosphoprotéomique + métabolomique ciblée (souris db/db + patients DKD) | — | Néphropathie diabétique (DKD) | Le D-xylose présente un profil cohérent inter-espèces : élevé dans la maladie, diminué après traitement par la metformine — biomarqueur potentiel de réponse thérapeutique ; MAPK1/MAPK3 identifiés comme cibles | Seul métabolite validé simultanément dans le sang humain, l'urine humaine et le sang murin | Non cité (vérifié dans le PDF — aucune référence à Cheudjeu 2020) |
| Muhs C. (2025) Thèse doctorale — Univ. Goethe de Francfort |
D-xylose | ¹³C-RMN métabolomique sur lignées cellulaires de LAM | — | Leucémie aiguë myéloïde (LAM) | Le D-xylose présente la plus faible captation et prolifération parmi les sucres testés, tout en préservant la viabilité cellulaire ; incorporation minimale dans le métabolisme central confirmée | Profil métabolique unique du D-xylose parmi les sucres testés sur cellules cancéreuses | ✓ Oui — (Cheudjeu, 2020)Confirmé visuellement (p. 92 de la thèse) : « xylose has been shown to possess anti-inflammatory, anti-viral and anti-bacterial properties through the stimulation of sulfated glycosaminoglycans biosynthesis (GAGs). These properties are discussed in the context of treatment options, especially with regard to the treatment of patients with COVID 19 disease (Cheudjeu 2020). » |